Información, apoyo y acompañamiento para las personas afectadas por la enfermedad de Huntington, familias y cuidadores.
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No estás solo
No estás solo
La enfermedad de Huntington cambia la vida de quien la padece y también la de toda su familia.
Después de un diagnóstico pueden aparecer muchas preguntas, incertidumbre y miedo.
Desde la Asociación Andaluza de la enfermedad de Huntington queremos acompañarte durante todo ese camino.
Conocer es el primer paso
Conocer es el primer paso
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa, hereditaria y progresiva que puede afectar al movimiento, las capacidades cognitivas, las emociones y la conducta.
Cada persona vive la enfermedad y su evolución de una manera diferente. Por eso, además de la atención médica, son fundamentales el apoyo familiar, social y psicológico y el acompañamiento durante todo el proceso.
La Asociación Andaluza de la enfermedad de Huntington trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
Queremos contribuir a que Huntington sea una enfermedad más conocida, mejor comprendida y atendida.
INFORMAR
INFORMAR
Acercamos información fiable y comprensible sobre la enfermedad.
ACOMPAÑAR
ACOMPAÑAR
Escuchamos y orientamos a personas afectadas, familiares y cuidadores.
VISIBILIZAR
VISIBILIZAR
Damos a conocer la realidad de Huntington y de las familias que conviven con ella.
DEFENDER DERECHOS
DEFENDER DERECHOS
Trabajamos para que las personas afectadas puedan acceder a los apoyos y recursos que necesitan.
Estamos aquí para escucharte
Estamos aquí para escucharte
Si acabas de recibir un diagnóstico, si eres familiar o cuidador, o si simplemente necesitas resolver una duda, escríbenos o llámanos. No hace falta que tengas todo claro antes de contactar; estamos aquí para orientarte sin ningún tipo de compromiso.
Dos libros que colaboran con la Asociación ya que los beneficios van destinados a financiar nuestros proyectos.
Las conversaciones entre Javier Lafuente y Andrés Melero acerca de su particular realidad y la manera de enfrentarse a ella.
© Asociación Andaluza Enfermedad de Huntington
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