Información, apoyo y acompañamiento para las personas afectadas por la enfermedad de Huntington, familias y cuidadores.
Información, apoyo y acompañamiento para las personas afectadas por la enfermedad de Huntington, familias y cuidadores.
La enfermedad de Huntington cambia la vida de quien la padece y también la de toda su familia.
Después de un diagnóstico pueden aparecer muchas preguntas, incertidumbre y miedo.
Desde la Asociación Andaluza de la enfermedad de Huntington queremos acompañarte durante todo ese camino.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa, hereditaria y progresiva que puede afectar al movimiento, las capacidades cognitivas, las emociones y la conducta.
Cada persona vive la enfermedad y su evolución de una manera diferente. Por eso, además de la atención médica, son fundamentales el apoyo familiar, social y psicológico y el acompañamiento durante todo el proceso.
La Asociación Andaluza de la enfermedad de Huntington trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
Queremos contribuir a que Huntington sea una enfermedad más conocida, mejor comprendida y atendida.
Acercamos información fiable y comprensible sobre la enfermedad.
Escuchamos y orientamos a personas afectadas, familiares y cuidadores.
Damos a conocer la realidad de Huntington y de las familias que conviven con ella.
Trabajamos para que las personas afectadas puedan acceder a los apoyos y recursos que necesitan.
Si acabas de recibir un diagnóstico, si eres familiar o cuidador, o si simplemente necesitas resolver una duda, escríbenos o llámanos. No hace falta que tengas todo claro antes de contactar; estamos aquí para orientarte sin ningún tipo de compromiso.
Dos libros que colaboran con la Asociación ya que los beneficios van destinados a financiar nuestros proyectos.
Las conversaciones entre Javier Lafuente y Andrés Melero acerca de su particular realidad y la manera de enfrentarse a ella.
© Asociación Andaluza Enfermedad de Huntington